Entenda o que é interação gênica, poligenia e epistasia
A interação gênica é um tipo de herança genética. Sua principal característica é o fato de serem necessários dois ou mais pares de genes para originar uma característica em um ser vivo. Podemos citar como exemplos a pele dos seres humanos e as cristas dos galináceos. Continue lendo para saber mais.
O que é interação gênica?
A herança genética resultante da interação de dois ou mais pares de genes ativos recebe o nome de interação gênica. Esse tipo de interação define características de seres humanos e de outros seres vivos. A seguir explicaremos o que é interação gênica não epistática, poligenia e epistasia.
O que é interação gênica não epistática?
Trata-se do tipo de herança genética em que há dois pares de genes envolvidos. Eles atuam de forma parecida com os genes do diibridismo clássico mendeliano. Contudo, nesse caso, ao invés de duas características envolvidas (como cor e forma de uma ervilha) há somente uma característica produzida.
A crista em galinhas é um exemplo de interação gênica não epistática. Pode ter quatro resultados diferentes que são:
- Rosa;
- Simples;
- Ervilha;
- Noz.
Se houver a presença de um alelo dominante “R” a crista será “rosa”. Já se houver um alelo dominante “E” a crista será do tipo “ervilha”. Caso os dois genes estejam presentes no genótipo do animal, a sua interação levará a formação da crista tipo “noz”.
No entanto, se os dois genes dominantes estiverem ausentes então será formada uma crista “simples”. Confira abaixo uma tabela que vai te ajudar a entender com mais clareza:
Fenótipo | Possíveis Genótipos |
Crista ervilha | EErr ou Eerr |
Crista rosa | eeRR ou eeRr |
Crista noz (interação gênica) | EeRr ou EERr ou EeRR ou EERR |
Crista simples | eerr |
O que é epistasia?
A epistasia consiste em um tipo de herança na qual a interação gênica de um par de alelos pode inibir a ação de outro par. Os genes que inibem os demais são chamados de epistáticos. Há dois tipos de epistasia: a recessiva e a dominante. Explicaremos mais sobre ambas a seguir.
O que é epistasia recessiva?
Esse tipo de epistasia resulta da ação de um gene epistático recessivo (que tem efeito só em homozigose). Um exemplo desse tipo de herança é a cor dos pelos de ratos. A coloração dos pelos desses animais depende de vários pares de alelos. Resumidamente, a cor dos pelos é determinada por dois pares de genes.
Imagine que em um dos pares está o alelo dominante “A” e/ou o alelo recessivo “a”. O alelo dominante “A” condiciona a cor aguti ou selvagem que se caracteriza pelo tom marrom-acinzentado. Já o alelo “a” condiciona a cor preta uniforme.
Por sua vez, em outro par de genes está o alelo dominante “C” e/ou o alelo recessivo “c”. O dominante “C” produz uma enzima essencial para o processo de formação de pigmentos dos pelos. Já o alelo “c”, em homozigose, impede que essa enzima seja produzida.
Um rato com dois alelos “c” em seu genótipo não conseguirá produzir pigmentos em seus pelos. Logo, esse rato será completamente branco ou albino. Confira abaixo um quadro com os possíveis fenótipos e genótipos da coloração dos pelos dos ratos:
Fenótipo | Possíveis Genótipos |
Selvagem ou aguti | CCAa ou CCAA ou CcAa ou CcAA |
Preto | CCaa ou Ccaa |
Albino (produzido por epistasia) | ccAA ou ccAa ou ccaa |
O que é epistasia dominante?
Nesse caso, um alelo dominante de um par de genes inibe a ação de outro par de genes. Um exemplo desse tipo de herança é a coloração das cores das penas em algumas raças de galinha.
Um gene epistático dominante “I” inibe a manifestação do gene C, responsável pela produção de cor. Já o alelo “i” não possui efeito inibidor e o alelo “c” não produz cor. Sendo assim, temos três possíveis resultados para esse fenótipo:
- Leghorn (branca devido a presença do alelo I);
- Wyandotte (branca devido a ausência do alelo C);
- Colorida.
Confira uma tabela os fenótipos e possíveis genótipos:
Fenótipo | Possíveis Genótipos |
Leghorn (branco) | CCli ou CCLL ou Ccli ou Ccll |
Wyandotte (branco) | ccli ou ccll ou ccii |
Colorido (a cor dependerá de outros genes) | CCii ou Ccii |
O que é poligenia ou herança quantitativa?
A poligenia também pode ser chamada de herança quantitativa. Nesse caso, dois ou mais pares de genes acumulam seus feitos e isso resulta em fenótipos diferentes e gradativos entre si.
Tais características podem ser influenciadas por fatores do ambiente, isso amplia a quantidade de variação de fenótipos. A poligenia explica, por exemplo, a grande variedade de tons de pele da população brasileira. Não se sabe quantos genes estão envolvidos.
A cor da pele humana
Vamos imaginar que nos genes que condicionam a cor da pele humana:
- Os alelos representados por letras maiúsculas condicionam maior produção de melanina (pigmento da pele).
- Os alelos representados por letras minúsculas condicionam menor produção de melanina.
Considerando que, hipoteticamente, a cor da pele é definida por dois pares de genes com efeitos somados, temos que:
- Indivíduos com genótipo AABB apresentam o nível mais alto de produção de melanina e seriam negros.
- Indivíduos com genótipo aabb apresentam o mínimo de produção de melanina e seriam brancos.
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